rank®

CONTENIDO

RANITIDINA

PRESENTACIÓNES

  • rank® 40 mg Gotas Frasco 30 mL
  • rank® Jarabe Frasco 120 mL
  • rank® Inyectable 2 mL Caja 1 ampolla
  • rank® Inyectable 2 mL Caja 5 ampollas
  • rank® 150 mg Caja 20 tabletas
  • rank® 150 mg Caja 120 tabletas

 

INDICACIONES

rank® esta indicado para la prevención y el tratamiento de las enfermedades que se caracterizan por Ia secreción exagerada de ácido clorhídrico por el estómago:

  • Úlcera gástrica (úlcera del estómago)
  • Úlcera duodenal (úlcera del duodeno)
  • Gastritis (inflamación del estómago)
  • Esofagitis (inflamación del esófago)
  • Prevención del síndrome de Mendelson (lesión del pulmón por aspiración ácida)
  • Prevención de los síntomas asociados a Ia Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE).

 

DOSIS Y ADMINISTRACION 

La dosis puede variar en los diferentes pacientes. Siga las Indicaciones que le dé su médico.

A continuación se presentan las dosis promedio usuales:

Adultos: Dosis máxima diaria, 600 mg.

Niños: Dosis máxima diaria, 300 mg.

Normas para la correcta administración intravenosa lenta:

Diluir 50 mg en 20 mL; infusión intermitente, pasar 25 mg/hora durante 2 hrs., esta operación puede repetirse cada 6/8 hrs.

Profilaxis de la hemorragia por úlcera de estrés, en enfermos graves: 50 mg (I.V. lenta) seguida de 0,125-250 mg/kg/hora (I.V. infusión continua), teniendo como objetivo mantener el pH gástrico arriba de 4.

ANTES DE USAR rank ® LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO

  • Debido a que la ranitidina puede enmascarar los síntomas de un cáncer gástrico debe excluirse la posibilidad de una enfermedad maligna antes de iniciar el tratamiento.
  • La ranitidina es excretada por los riñones y en los pacientes con daño renal grave, es necesario ajustar la dosis.

 

EFECTOS NO DESEADOS

Generalmente rank® es bien tolerado y usualmente los efectos no deseados han sido leves, infrecuentes en general y reversibles con la reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento. Sin embargo, pueden aparecer los siguientes: vértigo, confusión, depresión, cefalea, diarrea o estreñimiento y urticaria. Además pudieran presentarse cambios transitorios y reversibles de la función del hígado, pancreatitis aguda, leucopenia y trombocitopenia (disminución de las células de la sangre), bradicardia y bloqueo aurículo-ventricular.

En caso de que estos u otros efectos adversos inesperados se presenten, consulte a su médico.

USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO

  • No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.
  • Tome esta medicina durante todo el tiempo de tratamiento que le indicó su médico.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Guarde este producto fuera del alcance de los niños. Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.

perivan plus®

CONTENIDO

MOSAPRIDA CITRATO

DIMETILPOLISILOXANO

 PRESENTACIÓNES

  • perivan plus® tabletas 2.5 mg-100 mg Caja 30 tabletas
  • perivan plus® gotas 5 mg-80 mg frasco 30 mL

 

INDICACIONES

Está indicado para el tratamiento de las siguientes molestias:

  • Trastornos de la motilidad gastrointestinal.
  • Dispepsia no ulcerosa.
  • Reflujo gastroesofágico.
  • Síntomas digestivos (ardor estomacal, náusea, vómito) que acompañan a la gastritis crónica.
  • Como antiflatulento (elimina los gases).
  • Acelera la evacuación gástrica.

 

DOSIS Y ADMINISTRACION 

Vía de administración oral. La dosis puede ser diferente para los distintos pacientes. Siga las instrucciones que le dé su médico.

A continuación se presenta Ia dosis promedio usual:

Adultos: Administrar 2 tabletas 3 veces al día antes de las comidas.

ANTES DE USAR perivan plus ® LEA CON ATENCIÓN E INFÓRMELE A SU MÉDICO EN LOS SIGUIENTES CASOS

  • Alergia: No administrar en pacientes alérgicos a algunos de los ingredientes de la fórmula. Infórmele a su médico si usted padece de alergia a cualquier otra medicina o comida.
  • Embarazo y lactancia: No administrar durante el embarazo y lactancia.
  • Niños: No administrar en niños, debido a que no se ha comprobado su seguridad y eficacia.
  • Administrar con precaución en pacientes con función hepática o renal disminuida. En ancianos podrá considerarse una reducción de la dosis.
  • Uso con otros medicamentos: La administración simultánea con anticolinérgicos (sulfato de atropina, bromuro de butilescopolamina) puede disminuir la acción de Mosaprida citrato, por lo que se recomienda ampliar los intervalos de administración entre ambas medicaciones.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.