vantop®

Solución oral

Tabletas recubiertas

Solución inyectable

CONOCIENDO vantop®

vantop® contiene como principio activo el dexketoprofeno (trometamol), éste es el enantiómero S(+) del ketoprofeno, el cual farmacológicamente pertenece a la familia de los antiinflamatorios no esteroides (AINES), es utilizado en la terapéutica por su acción analgésica, la cual efectúa por medio de la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa 1 y 2 a nivel periférico y central impidiendo la sintesis de las prostaglandinas, además tiene acción antiinflamatoria.

Qué contiene vantop®

Cada sobre de 10 ml de vantop® solución oral contiene: Dexketoprofeno trometamol 36.9 mg equivalente a Dexketoprofeno base 25 mg
Vehiculo c.s

Cada tableta recubierta de vantop® contiene:

Dexketoprofeno trometamol 36.9 mg equivalente a

Dexketoprofeno base 25 mg

Excipientes c.s

Cada ampolla de 2 mL de vantop® contiene:

Dexketoprofeno trometamol 73.8 mg equivalente a

Dexketoprofeno base 50 mg

Vehículo c.s

EN QUE CASOS ESTA INDICADO vantop®

Solución oral esta indicado en el tratamiento sintomatico del dolor de intensidad leve a moderada, tal como el dolor de tipo musculoesqueletico, dolor dental, dismenorrea, etc.

vantop® tabletas está indicado en el tratamiento sintomático de la presencia de dolor de intensidad leve a moderada, como por ejemplo el dolor de tipo musculoesquelético, dolor dental, dimenorrea, etc.

vantop® solución inyectable está indicado para el tratamiento sintomático  del dolor agudo de intensidad moderada a severa como el dolor postoperatorio, dolor lumbar, y cólico renal.

 

COMO SE PRESENTA vantop®

  • vantop® tabletas recubiertas se presenta en caja de 10 tabletas
  • vantop® solución inyectable se presenta en una caja que contiene tres ampollas
  • vantop® doble terapia incluye 2 tabletas recubiertas  y una ampolla de 2 mL

 

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN USUAL

La dosis puede ser diferente para cada paciente según la severidad del caso y debe establecerla el médico.

vantop® tabletas recubiertas

Vía de administración: Oral

La dosis promedio recomendada en adultos es 25 mg (una tableta) cada 8 horas. La dosis diaria no debe exceder de 75 mg (3 tabletas).

Los ancianos y los pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada o con problemas renales leves deberán iniciar con una dosis diaria total que no supere los 50 mg (2 tabletas al día).

Es aconsejable tomar las tabletas junto con las comidas ya que su absorción no se ve alterada. En caso de presentar dolor agudo se aconseja tomar las tabletas como mínimo media hora antes de las comidas.

vantop® solución inyectable

Vía de administración: Intramuscular

La dosis promedio recomendada es de una ampolla (50 mg) cada 8-12 horas, si fuese necesario puede administrarse una segunda ampolla 6 horas después de administrada la ampolla inicial. La dosis diaria no debe exceder 150 mg. Los ancianos y los pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada o con problemas renales leves deberán iniciar con una dosis diaria total que no supere los 50 mg.

La administración por vía intravenosa debe ser exclusivamente por su médico.

Este producto no debe administrarse por vías intratecal o epidural debido a su contenido de alcohol.

vantop® doble terapia

Debido a que el dexketoprofeno solución inyectable está indicado para uso a corto plazo (no mayor a 2 días) y debe limitarse al periodo sintomático agudo, los pacientes pueden iniciar con la administración de la ampolla, 8 horas después una tableta y continuar con tratamiento oral cada 8 horas según lo indicado por su médico.

ANTES DE USAR vantop® LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO
Infórmele a su médico si usted es alérgico a alguno de los componentes de la fórmula o a cualquier medicina o comida.

Su uso y dosificación en los siguientes casos debe ser exclusivamente bajo indicación y supervisión del médico y dependerá que el beneficio obtenido por el paciente sea mayor que cualquier posible riesgo: embarazo y lactancia, pacientes con insuficiencia hepática grave con insuficiencia renal de moderada a severa, pacientes con úlcera o hemorragia gastrointestinal, pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, pacientes con historial de asma bronquial, pacientes con insuficiencia cardíaca grave no controlada, pacientes con diabetes hemorrágica y otros trastornos de la coagulación.

Uso con otros medicamentos o alimentos: Si usted está tomando otros medicamentos infórmele a su médico, especialmente en caso de usar: otros antiinflamatorios no esteroides (AINES) incluyendo elevadas dosis de salicilatos, anticoagulantes orales, litio, metotrexato, hidantoínas (medicamentos para la epilepsia), algunos antibióticos de tipo sulfonamida (sulfametoxazol), medicamentos para la tensión arterial elevada (inhibidores de la ECA, diuréticos, betabloqueantes), pentoxifilina, zidovudina, ciclosporina, medicamentos para la diabetes tomados por vía oral (sulfonilureas) , trombolíticos, probenecid, glucósidos cardíacos, mifepristona, quinolonas antibacterianas.

Si tiene cualquier duda sobre tomar otros medicamentos con vantop® consulte a su médico.

EFECTOS NO DESEADOS

AI igual que con otros medicamentos se pueden presentar efectos no deseados, generalmente estan relacionados con la dosis y la duración del tratamiento. Normalmente éstos pueden revertirse o reducirse al mínimo por medio de una disminución de la dosis, lo que generalmente es preferible a la suspensión del tratamiento.

USO ADECUADO DE vantop®

  • No se administre más dosis ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.
  • Administre el medicamento por el tiempo que le indicó su médico.
  • Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si la próxima dosis está muy cercana, omita la dosis olvidada y continúe con su horario normal. No duplique la dosis.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco. Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.

 

kralflex® TRAUMA

Solución inyectable + tabletas recubiertas

Relajante muscular, analgésico y antiinflamatorio

PRESENTACIONES:

  • kralflex® TRAUMA, terapia de mantenimiento inyectable caja de 1 dosis
  • kralflex® TRAUMA, terapia de ataque inyectable caja de 3 dosis

 

CONOCIENDO kralflex® TRAUMA

kralflex® TRAUMA une dos productos con principios activos importantes. Por un lado kralflex® solución inyectable que contiene Tiocolchicósido, un derivado sulfurado de la colchicina que tiene actividad relajante musculoesquelética por un mecanismo que involucra la depresión de los centros nerviosos centrales del tono muscular así como también puede reducir y suprimir la contractura residual. Y por otra parte vantop® tabletas recubiertas que contiene dexketoprofeno (trometamol), éste es el enantiómero S(+) del ketoprofeno, el cual farmacológicamente pertenece a la familia de los antiinflamatorios no esteroides (AINES). Es utilizado en la terapéutica por su acción analgésica, la cual efectúa por medio de la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa 1 y 2 a nivel periférico y central impidiendo la síntesis de las prostaglandinas, además tiene acción antiinflamatoria.

QUÉ CONTIENE
kralflex® solución inyectable
Cada ampolla de 2 mL contiene:
Tiocolchicósido 4 mg
Vehículo c.s.

vantop® tabletas recubiertas
Cada tableta recubierta de vantop® contiene:
Dexketoprofeno trometamol 36.9 mg equivalente a
Dexketoprofeno base 25 mg
Excipientes c.s

EN QUÉ CASOS ESTÁ INDICADO
kralflex® TRAUMA está indicado como un relajante muscular, reduciendo las contracturas musculares asociadas a lumbalgias, dorsalgias, ciática, tortícolis, fibromialgias, tendinitis, mialgias y reumatismos de partes blandas. Y para el dolor de intensidad leve a moderada que puede presentarse con éstas afecciones.

CÓMO SE PRESENTA
kralflex® TRAUMA
terapia de ataque, se presenta en caja conteniendo 3 ampollas de kralflex® solución inyectable con jeringas y toallitas con alcohol incluidas y 6 tabletas recubiertas de vantop® contenidas dentro de burbujas de blister que las protegen de la humedad y de la luz ultravioleta y el inserto. kralflex® TRAUMA terapia de mantenimiento, se presenta en caja conteniendo 1 ampolla de kralflex® solución inyectable con jeringa y toallita con alcohol incluida y 2 tabletas recubiertas de vantop® contenidas dentro de burbujas de blister que las protegen de la humedad y de la luz ultravioleta y el inserto.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN USUAL

La dosis puede ser diferente para cada caso. Siga las instrucciones que le dé su médico. A continuación se presentan las dosis promedio usuales:

Administrar por vía intramuscular (intraglútea) 1 dosis de kralflex® solución inyectable cada 12 horas o según indicación del médico.

Para un alivio prolongado del dolor, inmediatamente después de la administración de la inyección, se recomienda continuar con el tratamiento oral, administrando 1 tableta recubierta de vantop® cada 8 horas o según indicación del médico.

ANTES DE USAR kralflex® TRAUMA LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO

Infórmele a su médico si usted es alérgico a alguno de los componentes de la fórmula o a cualquier medicina o comida.

  • Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes del producto, a la colchicina, así como en parálisis flácida, hipotonía muscular y síncope vasovagal previo a la administración del producto.
  • Puede ocasionalmente causar excitación y ansiedad, acompañado de insomnio tras la inyección. En caso de que éstos y otros efectos adversos inesperados se presenten, consulte a su médico.
  • No se recomienda su uso en niños menores de 15 años, en el embarazo y lactancia.
  • Debido a los casos de síncope vasovagal, los pacientes deben ser monitoreados después de la inyección.
  • Su uso y dosificación en los siguientes casos debe ser exclusivamente bajo indicación y supervisión del médico y dependerá que el beneficio obtenido por el paciente sea mayor que cualquier posible riesgo: pacientes con insuficiencia hepática grave o con insuficiencia renal de moderada a grave, pacientes con úlcera o hemorragia gastrointestinal, pacientes con colitis ulcerosa, pacientes con historial de asma bronquial, pacientes con insuficiencia cardíaca grave no controlada, pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación.
  • Si usted está tomando otros medicamentos infórmele a su médico, especialmente en caso de usar: otros antiinflamatorios no esteroides (AINES), anticoagulantes orales, litio, metotrexato, hidantoínas, algunos antibióticos de tipo sulfonamida, medicamentos para la tensión arterial elevada, pentoxifilina, zidovudina, ciclosporinas, medicamentos para la diabetes tomados por vía oral, trombolíticos, probenecid, glucósidos cardíacos, mifepristona o quinolonas antibacterianas.

EFECTOS NO DESEADOS

Al igual que con otros medicamentos se pueden presentar efectos no deseados, generalmente están relacionados con la dosis y la duración del tratamiento.

Normalmente éstos pueden revertirse o reducirse al mínimo por medio de una disminución de la dosis, lo que generalmente es preferible a la suspensión del tratamiento.

USO ADECUADO DE kralflex® TRAUMA

• No se administre más dosis ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.

• Administre el medicamento por el tiempo que le indicó su médico.

• Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si la próxima dosis está muy cercana, omita la dosis olvidada y continúe con su horario normal. No duplique la dosis.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco a temperatura menor a 30 grados centígrados.

Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.