donoflat® Plus

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración oral.

 

PRESENTACIONES

  • DONOFLAT Plus Caja 30 tabletas
  • DONOFLAT Plus Dispensador 120 tabletas

 

INDICACIONES

donoflat® PLUS tabletas con recubrimiento entérico está indicado para el tratamiento y alivio de síntomas leves a moderados,  asociados con desórdenes gastrointestinales como: indigestión, agruras estomacales, ardores, reflujo gastroesofágico, constipación, dispepsia y flatulencia; algunos de los cuales acompañan la gastritis crónica. También para el tratamiento de dispepsia no ulcerosa y distensión postprandial.

DOSIS Y ADMINISTRACION USUAL

La dosis puede variar para los diferentes pacientes.

Siga las indicaciones que le dé su médico.

Adultos: 1 tableta media hora antes de cada comida.

Mayores de 65 años: según criterio médico.

ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO LEA CON ATENCIÓN E INFÓRMELE A SU MÉDICO EN LOS SIGUIENTES CASOS:

  • Alergia: No administrar en pacientes alérgicos a algunos de los ingredientes de la fórmula. Infórmele a su médico si usted padece de alergia a cualquier otra medicina o comida.
  • Embarazo y lactancia: No administrar durante el embarazo y la lactancia.
  • Niños: No administrar en niños, debido a que no se ha comprobado su seguridad y eficacia.

 

EFECTOS NO DESEADOS

Pueden ocurrir: Diarrea, heces blandas, sequedad de boca, dolor abdominal, palpitaciones. Puede haber aumento de transaminasas hepáticas, fosfatasa alcalina y gamma glutamil transferasa (GGT). Otros efectos adversos de incidencia rara son: astenia, mareos, vértigos, eosinofilia, aumento de grasas neutras.

USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO

  • No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.
  • Tome este medicamento durante todo el tiempo de tratamiento que le indicó su médico.
  • Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto sea posible. Sin embargo, si está muy cerca de la próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de tratamiento normal. No duplique la dosis.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

* Recubrimiento entérico: se disuelve en el intestino.

rank® forte

CONTENIDO

RANITIDINA 300 mg

PRESENTACIÓNES

  • rank® forte 300 mg caja de 15 tabletas
  • rank® forte 300 mg dispensador de 120 tabletas

 

Para el tratamiento de la úlcera gastroduodenal antagonista de los receptores H2

INDICACIONES

rank® forte está indicado para la prevención y el tratamiento de las enfermedades que se caracterizan por Ia secreción exagerada de ácido clorhidrico por el estómago:

  • Úlcera gástrica (úlcera del estómago)
  • Úlcera duodenal (úlcera del duodeno)
  • Gastritis (inflamación del estómago)
  • Esofagitis (inflamación del esofago)
  • Prevención del sindrome de Mendelson (lesión del pulmón por aspiración ácida)
  • Prevención de los síntomas asociados a Ia Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE).

 

DOSIS Y ADMINISTRACION 

 

Via de administración : oral

La dosis puede variar en los diferentes pacientes. Siga las Indicaciones que le dé su médico.

A continuación se presentan las dosis promedio usuales:

Adultos: Dosis máxima diaria, 600 mg.

Niños: Dosis máxima diaria, 300 mg.

ANTES DE USAR rank forte LEA CON ATENCIÓN LAS SIQUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO

  • Debido a que la ranitidina puede enmascarar los síntomas de un cáncer gástrico debe excluirse la posibilidad de una enfermedad maligna antes de iniciar el tratamiento.
  • La ranitidina es excretada por los riñones y en los pacientes con daño renal grave, es necesario ajustar la dosis.

 

EFECTOS NO DESEADOS

Generalmente rank® forte es bien tolerado y usualmente los efectos no deseados han sido leves, infrecuentes en general y reversibles con la reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento. Sin embargo, pueden aparecer los siguientes: vértigo, confusión, depresión, cefalea, diarrea o estreñimiento y urticaria. Además pudieran presentarse cambios transitorios y reversibles de la función del hígado, pancreatitis aguda, leucopenia y trombocitopenia (disminución de las células de la sangre), bradicardia y bloqueo aurículo-ventricular.

En caso de que estos u otros efectos adversos inesperados se presenten, consulte a su médico.

USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO

  • No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.
  • Tome esta medicina durante todo el tiempo de tratamiento que le indicó su médico.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Guarde este producto fuera del alcance de los niños.

Consérvelo en un lugar fresco y seco, protegido de la humedad, de la luz directa del sol y del calor.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.