rank®

CONTENIDO

RANITIDINA

PRESENTACIÓNES

  • rank® 40 mg Gotas Frasco 30 mL
  • rank® Jarabe Frasco 120 mL
  • rank® Inyectable 2 mL Caja 1 ampolla
  • rank® Inyectable 2 mL Caja 5 ampollas
  • rank® 150 mg Caja 20 tabletas
  • rank® 150 mg Caja 120 tabletas

 

INDICACIONES

rank® esta indicado para la prevención y el tratamiento de las enfermedades que se caracterizan por Ia secreción exagerada de ácido clorhídrico por el estómago:

  • Úlcera gástrica (úlcera del estómago)
  • Úlcera duodenal (úlcera del duodeno)
  • Gastritis (inflamación del estómago)
  • Esofagitis (inflamación del esófago)
  • Prevención del síndrome de Mendelson (lesión del pulmón por aspiración ácida)
  • Prevención de los síntomas asociados a Ia Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE).

 

DOSIS Y ADMINISTRACION 

La dosis puede variar en los diferentes pacientes. Siga las Indicaciones que le dé su médico.

A continuación se presentan las dosis promedio usuales:

Adultos: Dosis máxima diaria, 600 mg.

Niños: Dosis máxima diaria, 300 mg.

Normas para la correcta administración intravenosa lenta:

Diluir 50 mg en 20 mL; infusión intermitente, pasar 25 mg/hora durante 2 hrs., esta operación puede repetirse cada 6/8 hrs.

Profilaxis de la hemorragia por úlcera de estrés, en enfermos graves: 50 mg (I.V. lenta) seguida de 0,125-250 mg/kg/hora (I.V. infusión continua), teniendo como objetivo mantener el pH gástrico arriba de 4.

ANTES DE USAR rank ® LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO

  • Debido a que la ranitidina puede enmascarar los síntomas de un cáncer gástrico debe excluirse la posibilidad de una enfermedad maligna antes de iniciar el tratamiento.
  • La ranitidina es excretada por los riñones y en los pacientes con daño renal grave, es necesario ajustar la dosis.

 

EFECTOS NO DESEADOS

Generalmente rank® es bien tolerado y usualmente los efectos no deseados han sido leves, infrecuentes en general y reversibles con la reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento. Sin embargo, pueden aparecer los siguientes: vértigo, confusión, depresión, cefalea, diarrea o estreñimiento y urticaria. Además pudieran presentarse cambios transitorios y reversibles de la función del hígado, pancreatitis aguda, leucopenia y trombocitopenia (disminución de las células de la sangre), bradicardia y bloqueo aurículo-ventricular.

En caso de que estos u otros efectos adversos inesperados se presenten, consulte a su médico.

USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO

  • No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.
  • Tome esta medicina durante todo el tiempo de tratamiento que le indicó su médico.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Guarde este producto fuera del alcance de los niños. Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.