donoflox®

CONTENIDO

LEVOFLOXACINA

PRESENTACIONES

  • donoflox® Caja de 7 tabletas recubiertas 500 mg
  • donoflox® Caja de 5 tabletas recubiertas 750 mg

 

CONOCIENDO donoflox®
donoflox® es un medicamento que contiene Levofloxacina, un antibiótico activo contra un amplio espectro de bacterias, que pertenece a la familia de las fluoroquinolonas. El mecanismo de acción de la Levofloxacina como el de otras quinolonas consiste en la inhibición de las enzimas ADN Girasa y Topoisomerasa, que son necesarias para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN de la célula bacteriana

 

INDICACIONES

donoflox® está indicado en el tratamiento de:

  • lnfecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluyendo sinusitis, exacerbacion aguda de bronquitis cronica y neumonias.
  • lnfecciones de la piel y sus estructuras como: impetigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipela.
  • lnfecciones del tracto urinario, asi como en los casos de pielonefritis aguda y prostatitis cronica bacteriana.
  • lnfecciones de los huesos como: osteomielitis.

 

DOSIS Y ADMINISTRACION USUAL

Vfa de administracion oral.
La dosis puede ser distinta para los diferentes pacientes. Siga las instrucciones que le de su medico.

A continuacion se presentan las dosis promedio usuales:

donoflox® de 500 y 750 mg tabletas recubiertas

  • Tragar las tabletas enteras, no se deben masticar o triturar.
  • Pueden tomarse a cualquier hora del día, ya que la ingesta de alimentos no interfiere con su absorción.
  • La dosis para adultos con función renal normal, es de 1 tableta recubierta de 500 o 750 mg cada 24 horas; en cases específicos cada 12 horas, según indique el medico.
  • En pacientes con función renal alterada se recomienda ajustar la dosis de acuerdo a la depuración de creatinina.

 

ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO EN LOS SIGUIENTES CASOS

  • lnfórmele a su medico si usted es alérgico a alguno de los componentes de la formula, o a cualquier medicamento o comida.
  • Si esta tomando medicamentos que contengan calcio, magnesio y aluminio, sucralfato, cationes metálicos tales como hierro y multivitaminicos con zinc, debe hacer1o 2 horas antes o después de la administración de donoflox®, para evitar interferencia con la absorción de este último.
  • Como sucede con otros medicamentos que contienen Levofloxacina, la administración conjunta de Teofilina, Fenbuteno y antiinflamatorios no esteroideos, puede incrementar el riesgo de estimulación del sistema nervioso central pudiendo provocar crisis convulsivas. • La administración conjunta con antidiabéticos puede ocasionar hiperglucemia o hipoglucemia. • Consulte con el medico antes de usar este medicamento, si tiene cálculos renales.

 

EFECTOS NO DESEADOS

Rara vez pueden presentarse: nausea, dolor de cabeza, diarrea, constipación, insomnia, dolor abdominal, dispepsia, mareo, vomito, vaginitis, sinusitis, fatiga, prurito, rash, dolor de espalda y pecho, flatulencia y rinitis.

 

USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO

– No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.

– Tome este medicamento durante todo el tiempo de tratamiento que lo indiqué su médico.

– Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto sea posible. Sin embargo, si esta muy cerca de la próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de tratamiento normal. No duplique la dosis.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

–Consérvese en un lugar fresco y seco, protegido de la luz directa del sol.

– Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niñoss.

– Administración, dosis y venta según prescripción medica.

donok®

CONTENIDO

CEFIXIMA

PRESENTACIONES

  • donok® 400 mg Caja 5 tabletas
  • donok® 400 mg Caja 10 tabletas
  • donok® 100 mg Caja 50 mL

 

INDICACIONES

donok® está indicado en el tratamiento de:

  • lnfecciones de vías respiratorias altas: Sinusitis, faringitis y amigdalitis causadas por S. pyogenes, S. pneumoníae u otros streptococos, en el tratamiento de bronquitis aguda, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica causadas por pneumaniae, M. catarrhalis y H. influenzae.
  • Infecciones de Ias vías urinarias no complicadas causadas por Escherichia coli o Proteus mirabilis.
  • Infecciones de las vías respiratorias bajas: Bronquitis aguda, episodios de agudización de bronquitis crónica y neumonías causadas por Streptococcus pyogenes y Haemophilus influenzae.
  • Infecciones de oídos: Otitis media causada por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae.
  • lnfecciones del tracto digestivo y/o sistémicas: como aquellas causadas por Shigella y Salmonella, incluso en los casos de fiebre tifoidea causadas por cepas de Salmonella typhi

 

DOSIS Y ADMINISTRACION USUAL

Vía de administración oral. La dosis puede variar en los diferentes pacientes dependiendo del tipo y severidad de la infección. Siga las indicaciones que le dé su médico.

A continuación se presentan las dosis promedio usuales:

donok®  polvo para suspensión oral

  • niños: 8 mg/kg en dosis única o en 2 dosis de 4 mg/kg cada 12 horas dependiendo de la severidad del caso.
  • niños mayores de 12 años o peso superior a 50 kg: deberán ser tratados con las dosis recomendadas para adultos.
  • adultos, adolescentes y niños mayores de 50 kg de peso corporal: una tableta de 400 mg una vez al día, dependiendo de la severidad del cuadro.

 

ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO EN LOS SIGUIENTES CASOS

  • Alergia: No administrar en pacientes alérgicos a las cefalosporinas o a alguno de los ingredientes de la fórmula. Infórmele a su médico si usted padece de alergia a las penicilinas o a cualquier otra medicina o comida.
  • La dosis y frecuencia de la administración de donok® debe ser disminuida en pacientes con insuficiencia renal, ya que la concentración de cefiximaen plasma es mayor y más prolongada en éstos pacientes.
  • Debe tenerse especial cuidado en pacientes que han tenido historia de enfermedad gastrointestinal, particularmente, colitis.
  • En caso de insuficiencia hepática las modificaciones farmacocinéticas de donok®   son muy leves, no se considera necesario adaptar o modificar la posología para este tipo de pacientes.
  • El uso de cefalosporínas con aminoglucósidos incrementa el riesgo de nefrotoxicidad.
  • La cefixima disminuye la respuesta inmunológica a la vacuna tifoidea, se debe esperar 24 horas después de la última dosis del antibiótico para aplicar la vacuna.
  • donok®  se absorbe independientemente del pH gástrico y su biodisponibilidad no se modifica por la presencia simultánea de alimentos, medicamentos antisecretores H2, antiácidos a base de hidróxido de aluminio, magnesio o bicarbonato.
  • Debido a que se han reportado casos muy raros de prolongación del tiempo de protrombina durante el tratamiento con donok®, en el caso de coadministración con anticoagulantes se recomienda monitorear los tiempos de coagulación.
  • El ácido salicílico y los demás salicilatos desplazan a donok®  de los sitios de unión con las proteínas plasmáticas, esto resulta en más de un 50% de incremento en la concentración de cefixima libre.

 

EFECTOS NO DESEADOS

Al igual que con otros medicamentos se pueden presentar efectos no deseados. Los más comunes en el tracto gastrointestinal son: diarrea o colitis pseudomembranosa, dolor abdominal, nausea, anorexia, vómitos, dispepsia, flatulencia, prurito anal y sequedad en la boca. A nivel del sistema nervioso central se pueden presentar dolor de cabeza, vértigo, insomnio, agitación, somnolencia. desfallecimiento y fatiga. Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad como rash, urticaria, fiebre, prurito y dolor en las articulaciones. En un mínimo porcentaje puede aparecer prurito genital, vaginitis y candidiasis vaginal.

 

USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO

– No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.

– Tome este medicamento durante todo el tiempo de tratamiento que lo indiqué su médico.

– Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto sea posible. Sin embargo, si esta muy cerca de la próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de tratamiento normal. No duplique la dosis.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

– Polvo antes de preparar la suspensión y tabletas recubiertas: Consérvese en un lugar fresco y seco, protegido de la humedad, de la luz directa del sol y del calor.

– Suspensión preparada: Después de preparada la suspensión se conserva estable durante 14 días, a temperatura ambiente que no exceda los 30 grados centígrados  o bajo refrigeración, al cabo de este tiempo deseche cualquier sobrante.