donok®

CONTENIDO

CEFIXIMA

PRESENTACIONES

  • donok® 400 mg Caja 5 tabletas
  • donok® 400 mg Caja 10 tabletas
  • donok® 100 mg Caja 50 mL

 

INDICACIONES

donok® está indicado en el tratamiento de:

  • lnfecciones de vías respiratorias altas: Sinusitis, faringitis y amigdalitis causadas por S. pyogenes, S. pneumoníae u otros streptococos, en el tratamiento de bronquitis aguda, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica causadas por pneumaniae, M. catarrhalis y H. influenzae.
  • Infecciones de Ias vías urinarias no complicadas causadas por Escherichia coli o Proteus mirabilis.
  • Infecciones de las vías respiratorias bajas: Bronquitis aguda, episodios de agudización de bronquitis crónica y neumonías causadas por Streptococcus pyogenes y Haemophilus influenzae.
  • Infecciones de oídos: Otitis media causada por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae.
  • lnfecciones del tracto digestivo y/o sistémicas: como aquellas causadas por Shigella y Salmonella, incluso en los casos de fiebre tifoidea causadas por cepas de Salmonella typhi

 

DOSIS Y ADMINISTRACION USUAL

Vía de administración oral. La dosis puede variar en los diferentes pacientes dependiendo del tipo y severidad de la infección. Siga las indicaciones que le dé su médico.

A continuación se presentan las dosis promedio usuales:

donok®  polvo para suspensión oral

  • niños: 8 mg/kg en dosis única o en 2 dosis de 4 mg/kg cada 12 horas dependiendo de la severidad del caso.
  • niños mayores de 12 años o peso superior a 50 kg: deberán ser tratados con las dosis recomendadas para adultos.
  • adultos, adolescentes y niños mayores de 50 kg de peso corporal: una tableta de 400 mg una vez al día, dependiendo de la severidad del cuadro.

 

ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO EN LOS SIGUIENTES CASOS

  • Alergia: No administrar en pacientes alérgicos a las cefalosporinas o a alguno de los ingredientes de la fórmula. Infórmele a su médico si usted padece de alergia a las penicilinas o a cualquier otra medicina o comida.
  • La dosis y frecuencia de la administración de donok® debe ser disminuida en pacientes con insuficiencia renal, ya que la concentración de cefiximaen plasma es mayor y más prolongada en éstos pacientes.
  • Debe tenerse especial cuidado en pacientes que han tenido historia de enfermedad gastrointestinal, particularmente, colitis.
  • En caso de insuficiencia hepática las modificaciones farmacocinéticas de donok®   son muy leves, no se considera necesario adaptar o modificar la posología para este tipo de pacientes.
  • El uso de cefalosporínas con aminoglucósidos incrementa el riesgo de nefrotoxicidad.
  • La cefixima disminuye la respuesta inmunológica a la vacuna tifoidea, se debe esperar 24 horas después de la última dosis del antibiótico para aplicar la vacuna.
  • donok®  se absorbe independientemente del pH gástrico y su biodisponibilidad no se modifica por la presencia simultánea de alimentos, medicamentos antisecretores H2, antiácidos a base de hidróxido de aluminio, magnesio o bicarbonato.
  • Debido a que se han reportado casos muy raros de prolongación del tiempo de protrombina durante el tratamiento con donok®, en el caso de coadministración con anticoagulantes se recomienda monitorear los tiempos de coagulación.
  • El ácido salicílico y los demás salicilatos desplazan a donok®  de los sitios de unión con las proteínas plasmáticas, esto resulta en más de un 50% de incremento en la concentración de cefixima libre.

 

EFECTOS NO DESEADOS

Al igual que con otros medicamentos se pueden presentar efectos no deseados. Los más comunes en el tracto gastrointestinal son: diarrea o colitis pseudomembranosa, dolor abdominal, nausea, anorexia, vómitos, dispepsia, flatulencia, prurito anal y sequedad en la boca. A nivel del sistema nervioso central se pueden presentar dolor de cabeza, vértigo, insomnio, agitación, somnolencia. desfallecimiento y fatiga. Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad como rash, urticaria, fiebre, prurito y dolor en las articulaciones. En un mínimo porcentaje puede aparecer prurito genital, vaginitis y candidiasis vaginal.

 

USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO

– No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.

– Tome este medicamento durante todo el tiempo de tratamiento que lo indiqué su médico.

– Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto sea posible. Sin embargo, si esta muy cerca de la próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de tratamiento normal. No duplique la dosis.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

– Polvo antes de preparar la suspensión y tabletas recubiertas: Consérvese en un lugar fresco y seco, protegido de la humedad, de la luz directa del sol y del calor.

– Suspensión preparada: Después de preparada la suspensión se conserva estable durante 14 días, a temperatura ambiente que no exceda los 30 grados centígrados  o bajo refrigeración, al cabo de este tiempo deseche cualquier sobrante.

 

kralbac® BID

Antibiótico bactericida de amplio espectro inhibidor de betalactamasa

Tabletas recubiertas / Polvo para suspensión

CONOCIENDO kralbac® BID

kralbac® BID contiene como ingrediente activo la amoxicilina, que es un antibiótico bactericida de amplio espectro (derivado de la penicilina) y el ácido clavulánico que es una sustancia que inhibe a la enzima betalactamasa producida por diversas bacterias.

QUÉ CONTIENE kralbac® BID

Cada tableta recubierta de kralbac BID

contiene 875 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico y excipientes c.s.

Cada 5 mL de suspensión preparada de kralbac® BID
contienen 400 mg de amoxicilina y 57 mg de ácido clavulánico y vehículo c.s.

Para forma de preparación y administración de la suspensión.

EN QUÉ CASOS ESTÁ INDICADO kralbac® BID

Está indicado para el tratamiento de:

infecciones respiratorias superiores e inferiores:

  • amigdalitis,
  • faringitis,
  • otitis media,
  • sinusitis,
  • bronquitis,
  • neumonía.
  • Infecciones en el tracto genitourinario: gonorrea, infecciones en vejiga y uretra.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.
  • Infecciones de la boca.

 

CÓMO SE PRESENTA kralbac® BID

kralbac® BID tabletas recubiertas se presenta en caja con frasco ámbar de 10 y 14 tabletas que las protege de la luz con bolsa secante que las protege de la humedad y el presente inserto.

kralbac® BID polvo para suspensión se presenta en envase conteniendo polvo y envase conteniendo agua purificada, en cantidad apropiada para preparar 70 mL de suspensión. Incluye cucharita dosificadora, jeringa graduada en mililitros (mL), retapa para su fácil administración, el presente inserto e instructivo de forma de preparación.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN USUAL

Via de administración oral. La dosis puede variar en los diferentes pacientes dependiendo del tipo y severidad de la infección. Siga las indicaciones que le de su médico. 

ANTES DE USAR kralbac® BID LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO

Alergia: No administrar en pacientes alérgicos a la penicilina o alguno de los ingredientes de la fórmula. Infórmele a su médico si usted padece de alergia a las penicilinas, cefalosporinas o a cualquier otra medicina o comida.

Los pacientes con patologías virales, asociadas a infecciones bacterianas, pueden padecer con frecuencia de erupciones cutáneas por el uso de amoxicilina, durante la infección viral.

Usar con precaución en pacientes con función renal disminuida.

La amoxicilina atraviesa la barrera placentaria y aunque no se han reportado efectos nocivos en el feto, queda a criterio del médico su administración durante todo el embarazo.

La amoxicilina se excreta de forma limitada por la leche materna. Es posible su empleo durante la lactancia, bajo indicación del médico.

En suspensión: Contiene fenilalanina, precaución en pacientes fenilcetonúricos. El exceso de fenilalanina en el cuerpo puede ocasionar: conducta irritable, inquietud excesiva e impide el crecimiento y desarrollo normal del cerebro.

CONTRAINDICACIONES DE kralbac® BID

  • Hipersensibilidad a la amoxicilina y otras penicilinas.
  • SensibiIidad a los componentes.
  • Pacientes con hipersensibilidad a otros antibióticos betalactámicos como cefalosporinas, pueden desarrollar también alergia a la amoxicilina (reacciones cruzadas).
  • Niños con insuficiencia renal.

 

EFECTOS NO DESEADOS

AI igual que con otros medicamentos que contienen Amoxicilina y Acido Clavulánico, pueden presentarse efectos no deseados como: dolor de cabeza, dolor abdominal, náusea, vómito o diarrea. En caso de que éstos u otros efectos adversos inesperados se presenten, consulte a su médico.

USO ADECUADO DE kralbac® BID

No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.

Tome este medicamento durante todo el tiempo de tratamiento que le indicó su médico, aún cuando Usted se sienta mejor antes.

Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto sea posible. Sin embargo, si está muy cerca de la próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de tratamiento normal. No duplique la dosis.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Tabletas recubiertas y Polvo antes de preparar la suspensión:

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

Tabletas recubiertas:

No eliminar la bolsa secante.

Suspensión preparada:

Después de preparada la suspensión, se conserva estable bajo refrigeración por 7 días, al cabo de ese tiempo deseche cualquier sobrante.

Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.