donoflox®

CONTENIDO

LEVOFLOXACINA

PRESENTACIONES

  • donoflox® Caja de 7 tabletas recubiertas 500 mg
  • donoflox® Caja de 5 tabletas recubiertas 750 mg

 

CONOCIENDO donoflox®
donoflox® es un medicamento que contiene Levofloxacina, un antibiótico activo contra un amplio espectro de bacterias, que pertenece a la familia de las fluoroquinolonas. El mecanismo de acción de la Levofloxacina como el de otras quinolonas consiste en la inhibición de las enzimas ADN Girasa y Topoisomerasa, que son necesarias para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN de la célula bacteriana

 

INDICACIONES

donoflox® está indicado en el tratamiento de:

  • lnfecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluyendo sinusitis, exacerbacion aguda de bronquitis cronica y neumonias.
  • lnfecciones de la piel y sus estructuras como: impetigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipela.
  • lnfecciones del tracto urinario, asi como en los casos de pielonefritis aguda y prostatitis cronica bacteriana.
  • lnfecciones de los huesos como: osteomielitis.

 

DOSIS Y ADMINISTRACION USUAL

Vfa de administracion oral.
La dosis puede ser distinta para los diferentes pacientes. Siga las instrucciones que le de su medico.

A continuacion se presentan las dosis promedio usuales:

donoflox® de 500 y 750 mg tabletas recubiertas

  • Tragar las tabletas enteras, no se deben masticar o triturar.
  • Pueden tomarse a cualquier hora del día, ya que la ingesta de alimentos no interfiere con su absorción.
  • La dosis para adultos con función renal normal, es de 1 tableta recubierta de 500 o 750 mg cada 24 horas; en cases específicos cada 12 horas, según indique el medico.
  • En pacientes con función renal alterada se recomienda ajustar la dosis de acuerdo a la depuración de creatinina.

 

ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO EN LOS SIGUIENTES CASOS

  • lnfórmele a su medico si usted es alérgico a alguno de los componentes de la formula, o a cualquier medicamento o comida.
  • Si esta tomando medicamentos que contengan calcio, magnesio y aluminio, sucralfato, cationes metálicos tales como hierro y multivitaminicos con zinc, debe hacer1o 2 horas antes o después de la administración de donoflox®, para evitar interferencia con la absorción de este último.
  • Como sucede con otros medicamentos que contienen Levofloxacina, la administración conjunta de Teofilina, Fenbuteno y antiinflamatorios no esteroideos, puede incrementar el riesgo de estimulación del sistema nervioso central pudiendo provocar crisis convulsivas. • La administración conjunta con antidiabéticos puede ocasionar hiperglucemia o hipoglucemia. • Consulte con el medico antes de usar este medicamento, si tiene cálculos renales.

 

EFECTOS NO DESEADOS

Rara vez pueden presentarse: nausea, dolor de cabeza, diarrea, constipación, insomnia, dolor abdominal, dispepsia, mareo, vomito, vaginitis, sinusitis, fatiga, prurito, rash, dolor de espalda y pecho, flatulencia y rinitis.

 

USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO

– No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.

– Tome este medicamento durante todo el tiempo de tratamiento que lo indiqué su médico.

– Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto sea posible. Sin embargo, si esta muy cerca de la próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de tratamiento normal. No duplique la dosis.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

–Consérvese en un lugar fresco y seco, protegido de la luz directa del sol.

– Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niñoss.

– Administración, dosis y venta según prescripción medica.

kralbac® BID

Antibiótico bactericida de amplio espectro inhibidor de betalactamasa

Tabletas recubiertas / Polvo para suspensión

CONOCIENDO kralbac® BID

kralbac® BID contiene como ingrediente activo la amoxicilina, que es un antibiótico bactericida de amplio espectro (derivado de la penicilina) y el ácido clavulánico que es una sustancia que inhibe a la enzima betalactamasa producida por diversas bacterias.

QUÉ CONTIENE kralbac® BID

Cada tableta recubierta de kralbac BID

contiene 875 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico y excipientes c.s.

Cada 5 mL de suspensión preparada de kralbac® BID
contienen 400 mg de amoxicilina y 57 mg de ácido clavulánico y vehículo c.s.

Para forma de preparación y administración de la suspensión.

EN QUÉ CASOS ESTÁ INDICADO kralbac® BID

Está indicado para el tratamiento de:

infecciones respiratorias superiores e inferiores:

  • amigdalitis,
  • faringitis,
  • otitis media,
  • sinusitis,
  • bronquitis,
  • neumonía.
  • Infecciones en el tracto genitourinario: gonorrea, infecciones en vejiga y uretra.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.
  • Infecciones de la boca.

 

CÓMO SE PRESENTA kralbac® BID

kralbac® BID tabletas recubiertas se presenta en caja con frasco ámbar de 10 y 14 tabletas que las protege de la luz con bolsa secante que las protege de la humedad y el presente inserto.

kralbac® BID polvo para suspensión se presenta en envase conteniendo polvo y envase conteniendo agua purificada, en cantidad apropiada para preparar 70 mL de suspensión. Incluye cucharita dosificadora, jeringa graduada en mililitros (mL), retapa para su fácil administración, el presente inserto e instructivo de forma de preparación.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN USUAL

Via de administración oral. La dosis puede variar en los diferentes pacientes dependiendo del tipo y severidad de la infección. Siga las indicaciones que le de su médico. 

ANTES DE USAR kralbac® BID LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO

Alergia: No administrar en pacientes alérgicos a la penicilina o alguno de los ingredientes de la fórmula. Infórmele a su médico si usted padece de alergia a las penicilinas, cefalosporinas o a cualquier otra medicina o comida.

Los pacientes con patologías virales, asociadas a infecciones bacterianas, pueden padecer con frecuencia de erupciones cutáneas por el uso de amoxicilina, durante la infección viral.

Usar con precaución en pacientes con función renal disminuida.

La amoxicilina atraviesa la barrera placentaria y aunque no se han reportado efectos nocivos en el feto, queda a criterio del médico su administración durante todo el embarazo.

La amoxicilina se excreta de forma limitada por la leche materna. Es posible su empleo durante la lactancia, bajo indicación del médico.

En suspensión: Contiene fenilalanina, precaución en pacientes fenilcetonúricos. El exceso de fenilalanina en el cuerpo puede ocasionar: conducta irritable, inquietud excesiva e impide el crecimiento y desarrollo normal del cerebro.

CONTRAINDICACIONES DE kralbac® BID

  • Hipersensibilidad a la amoxicilina y otras penicilinas.
  • SensibiIidad a los componentes.
  • Pacientes con hipersensibilidad a otros antibióticos betalactámicos como cefalosporinas, pueden desarrollar también alergia a la amoxicilina (reacciones cruzadas).
  • Niños con insuficiencia renal.

 

EFECTOS NO DESEADOS

AI igual que con otros medicamentos que contienen Amoxicilina y Acido Clavulánico, pueden presentarse efectos no deseados como: dolor de cabeza, dolor abdominal, náusea, vómito o diarrea. En caso de que éstos u otros efectos adversos inesperados se presenten, consulte a su médico.

USO ADECUADO DE kralbac® BID

No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.

Tome este medicamento durante todo el tiempo de tratamiento que le indicó su médico, aún cuando Usted se sienta mejor antes.

Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto sea posible. Sin embargo, si está muy cerca de la próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de tratamiento normal. No duplique la dosis.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Tabletas recubiertas y Polvo antes de preparar la suspensión:

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

Tabletas recubiertas:

No eliminar la bolsa secante.

Suspensión preparada:

Después de preparada la suspensión, se conserva estable bajo refrigeración por 7 días, al cabo de ese tiempo deseche cualquier sobrante.

Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.