kralbac® BID

Antibiótico bactericida de amplio espectro inhibidor de betalactamasa

Tabletas recubiertas / Polvo para suspensión

CONOCIENDO kralbac® BID

kralbac® BID contiene como ingrediente activo la amoxicilina, que es un antibiótico bactericida de amplio espectro (derivado de la penicilina) y el ácido clavulánico que es una sustancia que inhibe a la enzima betalactamasa producida por diversas bacterias.

QUÉ CONTIENE kralbac® BID

Cada tableta recubierta de kralbac BID

contiene 875 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico y excipientes c.s.

Cada 5 mL de suspensión preparada de kralbac® BID
contienen 400 mg de amoxicilina y 57 mg de ácido clavulánico y vehículo c.s.

Para forma de preparación y administración de la suspensión.

EN QUÉ CASOS ESTÁ INDICADO kralbac® BID

Está indicado para el tratamiento de:

infecciones respiratorias superiores e inferiores:

  • amigdalitis,
  • faringitis,
  • otitis media,
  • sinusitis,
  • bronquitis,
  • neumonía.
  • Infecciones en el tracto genitourinario: gonorrea, infecciones en vejiga y uretra.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.
  • Infecciones de la boca.

 

CÓMO SE PRESENTA kralbac® BID

kralbac® BID tabletas recubiertas se presenta en caja con frasco ámbar de 10 y 14 tabletas que las protege de la luz con bolsa secante que las protege de la humedad y el presente inserto.

kralbac® BID polvo para suspensión se presenta en envase conteniendo polvo y envase conteniendo agua purificada, en cantidad apropiada para preparar 70 mL de suspensión. Incluye cucharita dosificadora, jeringa graduada en mililitros (mL), retapa para su fácil administración, el presente inserto e instructivo de forma de preparación.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN USUAL

Via de administración oral. La dosis puede variar en los diferentes pacientes dependiendo del tipo y severidad de la infección. Siga las indicaciones que le de su médico. 

ANTES DE USAR kralbac® BID LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO

Alergia: No administrar en pacientes alérgicos a la penicilina o alguno de los ingredientes de la fórmula. Infórmele a su médico si usted padece de alergia a las penicilinas, cefalosporinas o a cualquier otra medicina o comida.

Los pacientes con patologías virales, asociadas a infecciones bacterianas, pueden padecer con frecuencia de erupciones cutáneas por el uso de amoxicilina, durante la infección viral.

Usar con precaución en pacientes con función renal disminuida.

La amoxicilina atraviesa la barrera placentaria y aunque no se han reportado efectos nocivos en el feto, queda a criterio del médico su administración durante todo el embarazo.

La amoxicilina se excreta de forma limitada por la leche materna. Es posible su empleo durante la lactancia, bajo indicación del médico.

En suspensión: Contiene fenilalanina, precaución en pacientes fenilcetonúricos. El exceso de fenilalanina en el cuerpo puede ocasionar: conducta irritable, inquietud excesiva e impide el crecimiento y desarrollo normal del cerebro.

CONTRAINDICACIONES DE kralbac® BID

  • Hipersensibilidad a la amoxicilina y otras penicilinas.
  • SensibiIidad a los componentes.
  • Pacientes con hipersensibilidad a otros antibióticos betalactámicos como cefalosporinas, pueden desarrollar también alergia a la amoxicilina (reacciones cruzadas).
  • Niños con insuficiencia renal.

 

EFECTOS NO DESEADOS

AI igual que con otros medicamentos que contienen Amoxicilina y Acido Clavulánico, pueden presentarse efectos no deseados como: dolor de cabeza, dolor abdominal, náusea, vómito o diarrea. En caso de que éstos u otros efectos adversos inesperados se presenten, consulte a su médico.

USO ADECUADO DE kralbac® BID

No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.

Tome este medicamento durante todo el tiempo de tratamiento que le indicó su médico, aún cuando Usted se sienta mejor antes.

Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto sea posible. Sin embargo, si está muy cerca de la próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de tratamiento normal. No duplique la dosis.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Tabletas recubiertas y Polvo antes de preparar la suspensión:

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

Tabletas recubiertas:

No eliminar la bolsa secante.

Suspensión preparada:

Después de preparada la suspensión, se conserva estable bajo refrigeración por 7 días, al cabo de ese tiempo deseche cualquier sobrante.

Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.

donozyt®

AZITROMICINA

Antibiótico

  • Tabletas recubiertas
  • Polvo para suspensión

 

CONOCIENDO donozyt®

Contiene como ingrediente activo Azitromicina el primero de una nueva clase de antibióticos llamados azálidos. La actividad antibacteriana de donozyt® abarca a bacterias grampositivas y gramnegativas como las siguientes:

 

Bacterias gramposltivas aeróbicas:

Estafilococo dorado

Estreptococo beta-hemolítico del grupo A

Streptococcus neumoniae

Estreptococo alfa-hemolítico (grupo viridans)

Corynebacterium diphteriae

 

Bacterias gramnegativas aeróbicas:

Haemophilus influenzae

Haemophilus parainfluenzae

Branhamella catarrhalis

Acinetobacter

Yersinia

Vibrio cholerae y parahaemolyticus

Pleisiomanas shigelloides

 

Bacterias anaeróbicas:

Bacteroides fragilis

Bacteroides especies

Peptococcus especies

Peptostreptococcus especies

Fusobacterium necrophorum

Proprionibacterium acnes

 

Microorganismos causantes de enfermedades venéreas:

Chlamydia trachomatis

Treponema pallidum

Neisseria gonorrhoeae

Haemophi us ducreyi

 

Otros microorganismos:

Borrelia burgdorferi

Chlamydia pneumoniae

Toxoplasma gondii

Mycobacterium avium

Campylobacter especies

Listeria monocytogenes

 

donozyt® inhibe la síntesis proteica de las bacterias. Interviniendo con la translocación de los péptidos en la porción 50s del ribosoma, sin afectar al ADN.

QUE CONTIENE donozyt®

Cada tableta recubierta de donozyt® contiene:

  • Azitromicina 500 mg
  • Excipientes c.s.

 

Cada 5 mL de suspensión preparada de donozyt® contienen:

  • Azitromicina 200 mg
  • Vehículo c.s.

 

EN QUÉ CASO ESTA INDICADO donozyt®

Está indicado para el tratamiento de las infecciones causadas por bacterias grampositivas y gramnegativas, sensibles a la Azitromicina como: Infecciones de las vías respiratorias altas (incluyendo sinusitis. faringitis, amigdalitis, tonsilitis), vías respiratorias bajas (incluyendo bronquitis y neumonía), otitis media, infecciones estomatológicas, infecciones de la piel y tejidos blandos y en la uretritis.

 

COMO SE PRESENTA donozyt®

donozyt®  tabletas recubiertas se presenta en caja conteniendo 5 y 10 tabletas y el presente inserto. donozyt® polvo para suspensión se presenta en frasco conteniendo polvo para preparar 15 y 30 mL de suspensión oral incluyendo frasco con agua purificada para preparar la suspensión, cucharita, jeringa dosificadora y el inserto.

 

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN USUAL

Vía de administración oral.

donozyt® se debe administrar al menos una hora antes o dos horas después de las comidas.

Adultos

1 tableta de donozyt® en dosis única diaria durante 3 a 5 días.

En infecciones de transmisión sexual la dosis es de un gramo (2 tabletas) en dosis única.

 

ANTES DE USAR donozyt® LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MEDICO

En pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática se debe administrar con precaución. La administración durante el embarazo y lactancia queda exclusivamente a criterio del médico. No administrar en pacientes con antecedentes de alergia a la Azitromicina o a los antibióticos macrólidos; no se administrará en pacientes con insuficiencia hepática grave, ni en pacientes que estén tomando ergotamina. donozyt® generalmente es bien tolerado, algunas veces pueden aparecer reacciones colaterales de tipo gastrointestinal.

 

USO ADECUADO DE donozyt®

No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.

Tome este medicamento durante todo el tiempo que le indicó su médico.

Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si está muy cerca la próxima dosis, ignore la dosis olvidada, y regrese a su horario normal de dosificación.

No duplique la dosis.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.