donolip®

 CONTENIDO

CIPROFIBRATO


VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral

 PRESENTACIONES

  • donolip® 100 mg Caja 30 tabletas
  • donolip® 100 mg Caja 10 tabletas

 

INDICACIONES

donolip® tabletas recubiertas indicado para disminuir la producción de colesterol LDL y aumentar los niveles de colesterol HDL. Disminuir la producción y aumentar el desdoblamiento de los triglicéridos . Reduce el riesgo de depósito de las grasas en los principales vasos del corazón previniendo desencadenar un infarto.

 

DOSIS Y ADMINISTRACION USUAL

La dosis puede ser diferente para los distintos pacientes. Siga las instrucciones que su médico le indique.

Adultos y ancianos: 1 Tableta al día.

Dosis máxima: 2 tabletas al día, si es muy necesario. En personas con función renal disminuida se recomienda 1 tableta de 100 mg cada 2 días.

En personas con función renal disminuida se recomienda una tableta de 100 mg cada 2 días.

 

ANTES DE USAR donolip®  LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO.

  • No se recomienda su uso en niños debido a que la toleravilidad  y eficacia de este medicamento no ha sido establecida.
  • Utilizar en embarazo y lactancia exclusivamente bajo indicación y supervisión del médico.
  • No administrar a pacientes alérgicos a los componentes de este medicamento, pacientes con alteraciones graves de la función renal y hepática.
  • Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática y síndrome nefrótico. Se recomienda practicar las pruebas periódicas de función hepática.

 

USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO

  • No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.
  • Tome este medicamento durante todo el tiempo de tratamiento que le indicó su médico.
  • Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si la próxima dosis está muy cercana, omita la dosis olvidada y continúe con su horario normal. No duplique la dosis.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.

afenilak®

CONOCIENDO afenilak®

afenilak® 1.5% gotas y suspensión contienen como ingrediente activo el diclofenaco, el cual es un medicamento antiinflamatorio no esteroide, que actúa bajando la fiebre, aliviando el dolor, contrarrestando la inflamación y disminuyendo la hinchazón.

 

QUÉ CONTIENE afenilak®

Cada mL de afenilak® 1.5% gotas contiene:

  • Diclofenaco resinato equivalente a 15 mg de Diclofenaco sódico
  • vehículo c.s.

Cada 5 mililitros de afenilak® suspensión contiene:

  • Diclofenaco resinato equivalente a 9 mg de Diclofenaco sódico
  • vehículo c.s.

Las gotas y la suspensión de afenilak® presentan un agradable sabor que facilita la toma en niños.

 

EN QUÉ CASOS ESTÁ INDICADO afenilak®

Están indicados para el tratamiento de las enfermedades en las que se presenta dolor, inflamación y/o fiebre, en las que se requiere un alivio rápido y seguro, como en los siguientes casos:

  • Dolor de oídos, nariz y/o garganta
  • Golpes y torceduras
  • Amigdalitis (infección e inflamación de las amígdalas)
  • Faringitis (infección e inflamación de la faringe)
  • Laringitis (infección e inflamación de la laringe)
  • Otitis (infección de oído)
  • Enfermedad de Stell (artritis infantil)
  • Enfermedad de Kawasaky (variedad de artritis en el niño)
  • Fiebre

 

CÓMO SE PRESENTA afenilak®

afenilak® 1.5% gotas se presenta en un envase gotero conteniendo 15 mililitros. Cada envase gotero provee 30 gotas por cada mililitro; cada gota equivale a 0.5 mg de sustancia activa, facilitando de esta manera la administración del producto en niños pequeños.

afenilak® suspensión se presenta en un envase conteniendo 120 mililitros, con vasito dosificador para facilitar su administración.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

Vía de administración oral.

La dosificación y duración del tratamiento depende del problema que el niño presente y de las indicaciones de su médico.

No administrar en niños menores de 1 año.

Antes de administrar las gotas debe agitarse el frasco, luego colocarlo en forma vertical para verter las gotas.

 

ANTES DE USAR afenilak® LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO

Lea con atención e infórmele a su médico en los siguientes casos:

  • Alergia: Infórmele a su médico si el paciente padece de alguna alergia al diclofenaco, al ácido acetil salicílico o a alguna medicina o comida.
  • No administrar durante el embarazo y la lactancia o en pacientes con úlcera gastroduodenal.
  • Administrar con precaución en pacientes que presenten colitis ulcerosa, alteraciones cardíacas o renales.
  • Infórmele a su médico en caso de padecer cualquier otro problema de salud.

 

EFECTOS NO DESEADOS

Como toda medicina, este producto puede ocasionar efectos no deseados, como por ejemplo: dolor abdominal, náusea, vómitos, diarrea, etc., si cualquiera de éstos u otros síntomas no esperados se presentan consulte a su médico.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.