vantop®

Solución oral

Tabletas recubiertas

Solución inyectable

CONOCIENDO vantop®

vantop® contiene como principio activo el dexketoprofeno (trometamol), éste es el enantiómero S(+) del ketoprofeno, el cual farmacológicamente pertenece a la familia de los antiinflamatorios no esteroides (AINES), es utilizado en la terapéutica por su acción analgésica, la cual efectúa por medio de la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa 1 y 2 a nivel periférico y central impidiendo la sintesis de las prostaglandinas, además tiene acción antiinflamatoria.

Qué contiene vantop®

Cada sobre de 10 ml de vantop® solución oral contiene: Dexketoprofeno trometamol 36.9 mg equivalente a Dexketoprofeno base 25 mg
Vehiculo c.s

Cada tableta recubierta de vantop® contiene:

Dexketoprofeno trometamol 36.9 mg equivalente a

Dexketoprofeno base 25 mg

Excipientes c.s

Cada ampolla de 2 mL de vantop® contiene:

Dexketoprofeno trometamol 73.8 mg equivalente a

Dexketoprofeno base 50 mg

Vehículo c.s

EN QUE CASOS ESTA INDICADO vantop®

Solución oral esta indicado en el tratamiento sintomatico del dolor de intensidad leve a moderada, tal como el dolor de tipo musculoesqueletico, dolor dental, dismenorrea, etc.

vantop® tabletas está indicado en el tratamiento sintomático de la presencia de dolor de intensidad leve a moderada, como por ejemplo el dolor de tipo musculoesquelético, dolor dental, dimenorrea, etc.

vantop® solución inyectable está indicado para el tratamiento sintomático  del dolor agudo de intensidad moderada a severa como el dolor postoperatorio, dolor lumbar, y cólico renal.

 

COMO SE PRESENTA vantop®

  • vantop® tabletas recubiertas se presenta en caja de 10 tabletas
  • vantop® solución inyectable se presenta en una caja que contiene tres ampollas
  • vantop® doble terapia incluye 2 tabletas recubiertas  y una ampolla de 2 mL

 

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN USUAL

La dosis puede ser diferente para cada paciente según la severidad del caso y debe establecerla el médico.

vantop® tabletas recubiertas

Vía de administración: Oral

La dosis promedio recomendada en adultos es 25 mg (una tableta) cada 8 horas. La dosis diaria no debe exceder de 75 mg (3 tabletas).

Los ancianos y los pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada o con problemas renales leves deberán iniciar con una dosis diaria total que no supere los 50 mg (2 tabletas al día).

Es aconsejable tomar las tabletas junto con las comidas ya que su absorción no se ve alterada. En caso de presentar dolor agudo se aconseja tomar las tabletas como mínimo media hora antes de las comidas.

vantop® solución inyectable

Vía de administración: Intramuscular

La dosis promedio recomendada es de una ampolla (50 mg) cada 8-12 horas, si fuese necesario puede administrarse una segunda ampolla 6 horas después de administrada la ampolla inicial. La dosis diaria no debe exceder 150 mg. Los ancianos y los pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada o con problemas renales leves deberán iniciar con una dosis diaria total que no supere los 50 mg.

La administración por vía intravenosa debe ser exclusivamente por su médico.

Este producto no debe administrarse por vías intratecal o epidural debido a su contenido de alcohol.

vantop® doble terapia

Debido a que el dexketoprofeno solución inyectable está indicado para uso a corto plazo (no mayor a 2 días) y debe limitarse al periodo sintomático agudo, los pacientes pueden iniciar con la administración de la ampolla, 8 horas después una tableta y continuar con tratamiento oral cada 8 horas según lo indicado por su médico.

ANTES DE USAR vantop® LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO
Infórmele a su médico si usted es alérgico a alguno de los componentes de la fórmula o a cualquier medicina o comida.

Su uso y dosificación en los siguientes casos debe ser exclusivamente bajo indicación y supervisión del médico y dependerá que el beneficio obtenido por el paciente sea mayor que cualquier posible riesgo: embarazo y lactancia, pacientes con insuficiencia hepática grave con insuficiencia renal de moderada a severa, pacientes con úlcera o hemorragia gastrointestinal, pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, pacientes con historial de asma bronquial, pacientes con insuficiencia cardíaca grave no controlada, pacientes con diabetes hemorrágica y otros trastornos de la coagulación.

Uso con otros medicamentos o alimentos: Si usted está tomando otros medicamentos infórmele a su médico, especialmente en caso de usar: otros antiinflamatorios no esteroides (AINES) incluyendo elevadas dosis de salicilatos, anticoagulantes orales, litio, metotrexato, hidantoínas (medicamentos para la epilepsia), algunos antibióticos de tipo sulfonamida (sulfametoxazol), medicamentos para la tensión arterial elevada (inhibidores de la ECA, diuréticos, betabloqueantes), pentoxifilina, zidovudina, ciclosporina, medicamentos para la diabetes tomados por vía oral (sulfonilureas) , trombolíticos, probenecid, glucósidos cardíacos, mifepristona, quinolonas antibacterianas.

Si tiene cualquier duda sobre tomar otros medicamentos con vantop® consulte a su médico.

EFECTOS NO DESEADOS

AI igual que con otros medicamentos se pueden presentar efectos no deseados, generalmente estan relacionados con la dosis y la duración del tratamiento. Normalmente éstos pueden revertirse o reducirse al mínimo por medio de una disminución de la dosis, lo que generalmente es preferible a la suspensión del tratamiento.

USO ADECUADO DE vantop®

  • No se administre más dosis ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.
  • Administre el medicamento por el tiempo que le indicó su médico.
  • Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si la próxima dosis está muy cercana, omita la dosis olvidada y continúe con su horario normal. No duplique la dosis.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco. Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.

 

tetravit®

DOBLE TERAPIA

VITAMINAS NEUROTROPAS

Para dolores de orígen nervioso

Solución inyectable + tabletas recubiertas

CONOCIENDO tetravit® DOBLE TERAPIA

tetravit® Doble Terapia es un producto que contiene vitaminas neurotropas, que consisten en vitamina B1, B6 y B12, las que reciben ese nombre por su activa participación en diferentes afecciones neurológicas, es decir, del sistema nervioso como las neuralgias (dolores nerviosos), neuritis (inflamaciones de los nervios), ciática (inflamación del nervio ciático), lumbago, neuritis diabética, estrés, alcoholismo, etc. Esta acción la llevan a cabo actuando a nivel de la capa de mielina que recubre a los nervios, corrigiendo la irritación presente en el nervio y de esta manera aliviando el dolor.

La combinación de hidroxocobalamina y cianocobalamina (que son las dos formas principales de vitamina B12) en la fórmula inyectable, hace de tetravit® forte 25,000 inyectable una fuente ideal de Vitamina B12, debido a que la cianocobalamina se absorbe en forma rápida dando inicio pronto a su acción, mientras que la hidroxocobalamina se absorbe y elimina en forma lenta y se une en forma más estable a las proteínas del cuerpo, lo que ocasiona que se obtengan niveles más altos de vitamina B12 y que permanezcan durante más tiempo en el organismo.

 

QUÉ CONTIENE tetravit® DOBLE TERAPIA

Cada ampolla de 3 mL de tetravit® forte 25,000 inyectable contiene:

Vitamina B12 25,000 mcg

(15,000 mcg como Vitamina B12 Cianocobalamina y 10,000 mcg como Vitamina B12 Hidroxocobalamina)

Vitamina B1 (Tiamina HCI) 200 mg

Vitamina B6 (Piridoxina HCI) 200 mg

Vehículo c.s.

Cada tableta recubierta de tetravit® contiene:

Vitamina B12 (Cianocobalamina) 200 mcg

Vitamina B1 (Tiamina mononitrato) 100 mg

Vitamina B2 (Riboflavina) 6 mg

Vitamina B6 (Piridoxina HCI) 200 mg

Excipientes c.s.

EN QUÉ CASOS ESTÁ INDICADO tetravit® DOBLE TERAPIA .

tetravit® Doble Terapia está indicado para el tratamiento de:

  • Neuritis (inflamación de los nervios)
  • Neuralgias (dolores de nervios)
  • Neuralgias faciales
  • Neuralgias periféricas
  • Neuralgias del trigémino
  • Neuralgia intercostal
  • Neuralgias herpéticas
  • Polineuritis alcohólica
  • Polineuritis diabética
  • Lumbago
  • Mialgias
  • Ciática
  • Tortícolis

 

CÓMO SE PRESENTA tetravit® DOBLE TERAPIA

tetravit® forte 25,000 Doble Terapia

1 dosis: incluye 1 ampolla ámbar de 3 mL de tetravit® forte 25,000 inyectable + 2 tabletas recubiertas

2 dosis: incluye 2 ampollas ámbar de 3 mL de tetravit® forte 25,000 inyectable + 4 tabletas recubiertas

Las tabletas recubiertas están contenidas en un blister especial que las protege de la luz ultravioleta y de la humedad del ambiente. La ampolla ámbar de solución inyectable con sistema abre fácil está contenida dentro de un blister que la protege, incluye jeringa descartable, toallita con alcohol y el inserto.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

La dosis puede ser diferente para cada caso. Siga las indicaciones que le de su médico. A continuación se presentan las dosis promedio usuales:

Adultos: Administrar inicialmente 1 ampolla de solución inyectable (de acuerdo a la presentación) cada 24 horas por vía intramuscular, por 3 días o según indicación del médico. Para un alivio prolongado 8 horas después de la administración de la inyección, se recomienda continuar con el tratamiento oral, administrando 1 tableta recubierta de tetravit® y 8 horas después otra tableta adicional.

ANTES DE USAR tetravit® Doble Terapia LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO:

Alergia: infórmele a su médico si usted padece de alergia a alguno de los ingredientes de la fórmula o a cualquier otra medicina o comida.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

Administración, dosis y venta según prescripción