kolestevan® E

CONTENIDO

ATORVASTATINA

EZETIMIBE

 VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral

PRESENTACIONES

  • kolestevan E 20/10 mg caja de 10 tabletas

 

INDICACIONES

kolestevan® E 20 mg/10 mg comprimidos recubiertos está indicado como coadyuvante de la dieta, para el tratamiento de pacientes con colesterol total, LDL-colesterol, apolipoproteína B y triglicéridos elevados y para incrementar la HDL colesterol en pacientes con hipercolesterolemia primaria (hipercolesterolemia familiar y no familiar heterocigota), hipercolesterolemia familiar homocigota, hiperlipidemia combinada (mixta), que no responden adecuadamente a la dieta.

DOSIS Y ADMINISTRACION USUAL

La dosis puede ser distinta para los diferentes pacientes. Siga las instrucciones que le dé su médico.

  • Los pacientes deberán seguir una dieta estándar reductora del colesterol antes de recibir kolestevan® E, la cual se deberá continuar durante el tratamiento.
  • La dosis inicial debe individualizarse según las concentraciones de LDL-colesterol y la respuesta del paciente.
  • Este medicamento debe administrarse en una sola dosis al día, preferiblemente por la noche con o sin alimentos.
  • No administrar en niños menores de 16 años.

 

ANTES DE USAR kolestevan® E LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO

  • Antes de comenzar el tratamiento se aconseja controlar la hipercolesterolemia con una dieta apropiada, ejercicio y reducción del peso en pacientes obesos.
  • Se recomienda controlar la función hepática antes y durante el tratamiento. Los pacientes que presentan niveles elevados de transaminasas, deben ser monitoreados hasta que las anormalidades se resuelvan. Si persiste la elevación de la Alanino aminotransferasa (ALAT) ó Aspartato aminotransferasa (ASAT) en más de tres veces el límite superior normal, se recomienda reducir la dosis o interrumpir el tratamiento.
  • Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de consumo masivo de alcohol o historias previas de hepatopatías severas o elevaciones persistentes de las transaminasas hepáticas.
  • Suspender el tratamiento en aquellos pacientes que presenten un aumento en los niveles de fosfocreatincinasa ó con sospecha ó diagnóstico de miopatías, ya que la atorvastatina puede producir miopatía, manifestada por dolor o debilidad muscular y aumento de la creatina fosfoquinasa (CPK). Por ello es importante avisar al médico si se presentan dolores musculares inexplicables, sensibilidad o debilidad muscular.
  • Se debe suspender temporalmente el tratamiento con este medicamento, unos días antes de una cirugía mayor (incluyendo cirugía dental)
  • Informar al médico si está embarazada o planea estarlo, o si está en periodo de lactancia.
  • Comunicar al médico sobre cualquier medicamento con o sin prescripción, incluyendo remedios naturales que esté tomando o planee tomar.
  • Comunicar inmediatamente al médico si se presenta dolor abdominal agudo.

 

EFECTOS NO DESEADOS

kolestevan® E 20 mg/10 mg es un medicamento bien tolerado, siendo los efectos adversos reportados usualmente leves y pasajeros, los más frecuentes son:

  • Cefalea
  • Fatiga
  • Dolor abdominal
  • Constipación
  • Diarrea
  • Flatulencias
  • Náuseas
  • Incremento de las transaminasas
  • Dispepsia
  • Insomnio
  • Mialgias

 

USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO

  • No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su medico.
  • Tome este medicamento durante todo el tiempo de tratamiento que le indicó su médico.
  • Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible, sin embargo si está muy cerca de la próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de tratamiento normal.
  • No duplique la dosis

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco. Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

 

 

donolip®

 CONTENIDO

CIPROFIBRATO


VÍA DE ADMINISTRACIÓN

oral

 PRESENTACIONES

  • donolip 100 mg Caja 30 tabletas
  • donolip 100 mg Caja 10 tabletas

 

INDICACIONES

donolip® tabletas recubiertas está indicado para disminuir  la producción la producción de triglicéridos y aumenta el desdoblamiento de los mismos. Reduce el riesgo de pancriatitis y evita daño endoteleal

DOSIS Y ADMINISTRACION USUAL

La dosis puede ser diferente para los distintos pacientes. Siga las instrucciones que su médico le indique.

A continuación la dosis promedio usual:

Adultos y ancianos: 1 Tableta al día.

Dosis máxima: 2 tabletas al día, si es muy necesario. En personas con función renal disminuida se recomienda 1 tableta de 100 mg cada 2 días.

ANTES DE USAR donolip®  LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO.

  • No se recomienda su uso en niños debido a que la toleravilidad  y eficacia de este medicamento no ha sido establecida.
  • Utilizar en embarazo y lactancia exclusivamente bajo indicación y supervisión del médico.
  • No administrar a pacientes alérgicos a los componentes de este medicamento, pacientes con alteraciones graves de la función renal y hepática.
  • Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática y síndrome nefrótico. Se recomienda practicar las pruebas periódicas de función hepática.

USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO

  • No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.
  • Tome este medicamento durante todo el tiempo de tratamiento que le indicó su médico.
  • Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si la próxima dosis está muy cercana, omita la dosis olvidada y continúe con su horario normal. No duplique la dosis.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco. Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.