kolestevan®

ATORVASTATINA

reductor del colesterol

Tabletas recubiertas de 20 mg y 40 mg

CONOCIENDO kolestevan®

kolestevan contiene como ingrediente activo atorvastatina, fármaco perteneciente al grupo de las estatinas, las cuales evitan que el hígado produzca colesterol al bloquear la enzima HMG-CoA reductasa. A través de este mecanismo reduce las concentraciones plasmáticas de colesterol y de lipoproteínas, con la subsiguiente raducción de la biosíntesis de colesterol en el hígado.

kolestavan además de reducir el LDL-Colesterol (colesterol que puede acumularse en las arteries), las VLDL (precursor de LDL) la apolipoproteína B (principal componente de LDL) y las concentraciones plasmáticas de triglicéridos, aumenta ligeramente las concentraciones de las lipoproteínas de alta densidad HDL (que eliminan el colesterol de la sangre, evitando la acumulación de grasa en las arterias).

QUE CONTIENE kolestevan®

kolestevan®  20 mg tabletas recubiertas Cada tableta recubierta contiene:

Atorvastatina 20 mg (agregada como atorvastatina cálcica trihidrato) Excipientes c.s.

kolestevan 40 mg tabletas recubiertas Cada tableta recubierta contiene:

Atorvastatina 40 mg (agregada como atorvastatina cálcica trihídrato) Excipíentes c.s.

EN QUE CA SOS ESTA INDICADO kolestevan®

kolestevan® esta indicado como coadyuvante de la dieta, para el tratamiento de pacientes con colesterol total, LDL-colesterol, apolipoproteína B y triglicéridos elevados y para incrementar HDL-colesterol en pacientes con hipenrcolesterolemia primaria (hipercolesterolemia familiar y no familiar heterocigota), hipercolesterolemia familiar homocigota, hiperlipidemia combinada (mixta), que no responden adecuadamente a la dieta. Además, esta indicada en la prevención de enfermedades cardiovasculares en pacientes con y sin enfermedad coronaria, pero con múltiples factores de riesgo (como Diabetes, hipertensión, tabaquismo, bajo HDL-colesterol o historia familiar de enfermedad arterial coronaria).

COMO SE PRESENTA kolestevan®

kolestevan®  20 mg  tabletas recubiertas caja de 20 tabletas

kolestevan®  40 mg  tabletas recubiertas caja de 20 tabletas

DOSIS Y ADMINISTRACION USUAL

Vía de administración oral

La dosis pueda ser distinta para los diferentes pacientes.

Siga las instrucciones que le dé su médico.

A continuación las dosis usuales promedio según el tipo de afección:

  • En la hipercolesterolemia familiar heterocigoto se recomiendan 10 mg/día, la dosís máxima recomendada es de 20 mg/día.
  • En la hipercolesterolemia familiar homocigoto: la dosis va de 10 a 80 mg diarios.
  • En la hipercolesterolemia  (heterocigoto familiar  y no familiar)  y  en  hiperlipidemia  combinada  (mixta)  se recomiendan de 10 a 20 mg al día. En pacientes qua requieran una alta reducción del LDL-Colesterol (mas del  45  %)  puede  comenzarse  con  40  mg  al  día.

ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO LEA CON ATENCN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS E INFÓRMELE A SU MlÉDICO

  • Antes  de iniciar el tratamiento con kolestevan®  se debe controlar  la hipercolesterolemia con una dieta adecuada, ejercicios y reducción de peso en personas obesas.
  • Tanto antes de iniciar el tratamiento con kolestevan , y despues de iniciado, se debe en forma periódica efectuar examenes de la función hepática. Si se presenta cualquier signo o síntoma que sugiera daño hepático, se deben practicar examenes de función hepática. Los pacientes que presenten niveles elevados de transaminasas deben ser monitoreados hasta qua la(s) anormalidad(es) se resuelva(n). Si persiste la elevación de la alaninoaminotransferasa (ALAT) o aspartatoaminotransferasa (ASAT) en más  de tres veces el límite superior normal, se recomienda reducir la dosis o interrumpir el tratamiento con kolestevan®
  • Se debe controlar la función hepática en individuos con alto consumo de alcohol o con antecedentes de enfermedad renal o hepática. Si en el curso del tratamiento las transaminasas sericas aumentan sus niveles hasta 3 veces los valores normales, se debe reducir la dosis o puede ser necesario descontinuar al tratamiento.
  • Se debe considerar el riesgo beneficio cuando existan los siguientes problemas médicos: trastornos de electrólitos, endocrinos o metabólicos, hipotensión, infección aguda severa, miopatía, convulsiones incontroladas, cirugía mayor o trauma; estas condiciones pueden predisponer en pacientes al desarrollo de insuficiencia renal, secundaria a rabdomiólisis; por lo qua la administración de kolestevan®  debe ser descontinuada o suspendida temporalmente.
  • El paciente debe avisar al médico inmediatamente si siente  dolor,  debilidad  o  sensibilidad  muscular inexplicable.
  •  Algunos pacientes pueden presentar elevación de las transaminasas séricas, que después del tratamiento vuelven a sus niveles normales.

 

 

CONTRAINDICACIONES

kolestevan® como otros medicamentos que contienen atorvastatina esta contraindicado en pacientes con las siguientes condiciones:

  • Hipersensibilidad  a algún  componente  a este medicamento.
  • Enfermedad hepática crónica por alcoholismo.
  • Durante el embarazo o lactancia; así como en mujeres en edad fértil y que no estén utilizando medidas anticonceptivas adecuadas. La atorvastatina solo se le debe administrar  a mujeres en edad fertil, sl es altamente improbable que conciban y que han sido informadas de los peligros potenciales para el feto.
  • Pacientes con miopatía.
  • Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes e inexplicables de las transaminasas.

    INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS

  • Antiácidos qua contengan  Hidróxido de magnesia e Hidróxido de aluminio disminuyen las concentraciones plasmaticas de la Atorvastatina.
  • La administración en conjunto de antimicóticos azoles, eritromicina, gemfibrozil, Jugo de toronja, inmunosupresores y ácido nicotínico con la atorvastatina pueden incrementar el riesgo de una miopatía o rabdomiólisis.
  • La fenitoina reduce la eficacia de la atorvastatina.
  • La atorvastatina puede incrementar las concentraciones plasmáticas de la Digoxina.

donolip®

 CONTENIDO

CIPROFIBRATO


VÍA DE ADMINISTRACIÓN

oral

 PRESENTACIONES

  • donolip 100 mg Caja 30 tabletas
  • donolip 100 mg Caja 10 tabletas

 

INDICACIONES

donolip® tabletas recubiertas está indicado para disminuir  la producción la producción de triglicéridos y aumenta el desdoblamiento de los mismos. Reduce el riesgo de pancriatitis y evita daño endoteleal

DOSIS Y ADMINISTRACION USUAL

La dosis puede ser diferente para los distintos pacientes. Siga las instrucciones que su médico le indique.

A continuación la dosis promedio usual:

Adultos y ancianos: 1 Tableta al día.

Dosis máxima: 2 tabletas al día, si es muy necesario. En personas con función renal disminuida se recomienda 1 tableta de 100 mg cada 2 días.

ANTES DE USAR donolip®  LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO.

  • No se recomienda su uso en niños debido a que la toleravilidad  y eficacia de este medicamento no ha sido establecida.
  • Utilizar en embarazo y lactancia exclusivamente bajo indicación y supervisión del médico.
  • No administrar a pacientes alérgicos a los componentes de este medicamento, pacientes con alteraciones graves de la función renal y hepática.
  • Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática y síndrome nefrótico. Se recomienda practicar las pruebas periódicas de función hepática.

USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO

  • No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.
  • Tome este medicamento durante todo el tiempo de tratamiento que le indicó su médico.
  • Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si la próxima dosis está muy cercana, omita la dosis olvidada y continúe con su horario normal. No duplique la dosis.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco. Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.