kralbac® BID
Kralbac® BID
AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO
VENTAJAS:
  • Antibiótico de primera generación en amigdalitis, faringitis, otitis media, entre otras; no causa insomnio ni dolores articulares y no tiene ningún riesgo de arritmias además puede utilizarse en niños.

Antibiótico bactericida de amplio espectro inhibidor de betalactamasa

Tabletas recubiertas / Polvo para suspensión

CONOCIENDO kralbac® BID

kralbac® BID contiene como ingrediente activo la amoxicilina, que es un antibiótico bactericida de amplio espectro (derivado de la penicilina) y el ácido clavulánico que es una sustancia que inhibe a la enzima betalactamasa producida por diversas bacterias.

QUÉ CONTIENE kralbac® BID

Cada tableta recubierta de kralbac BID

contiene 875 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico y excipientes c.s.

Cada 5 mL de suspensión preparada de kralbac® BID
contienen 400 mg de amoxicilina y 57 mg de ácido clavulánico y vehículo c.s.

Para forma de preparación y administración de la suspensión.

EN QUÉ CASOS ESTÁ INDICADO kralbac® BID

Está indicado para el tratamiento de:

infecciones respiratorias superiores e inferiores:

  • amigdalitis,
  • faringitis,
  • otitis media,
  • sinusitis,
  • bronquitis,
  • neumonía.
  • Infecciones en el tracto genitourinario: gonorrea, infecciones en vejiga y uretra.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.
  • Infecciones de la boca.

 

CÓMO SE PRESENTA kralbac® BID

kralbac® BID tabletas recubiertas se presenta en caja con frasco ámbar de 10 y 14 tabletas que las protege de la luz con bolsa secante que las protege de la humedad y el presente inserto.

kralbac® BID polvo para suspensión se presenta en envase conteniendo polvo y envase conteniendo agua purificada, en cantidad apropiada para preparar 70 mL de suspensión. Incluye cucharita dosificadora, jeringa graduada en mililitros (mL), retapa para su fácil administración, el presente inserto e instructivo de forma de preparación.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN USUAL

Via de administración oral. La dosis puede variar en los diferentes pacientes dependiendo del tipo y severidad de la infección. Siga las indicaciones que le de su médico. 

ANTES DE USAR kralbac® BID LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO

Alergia: No administrar en pacientes alérgicos a la penicilina o alguno de los ingredientes de la fórmula. Infórmele a su médico si usted padece de alergia a las penicilinas, cefalosporinas o a cualquier otra medicina o comida.

Los pacientes con patologías virales, asociadas a infecciones bacterianas, pueden padecer con frecuencia de erupciones cutáneas por el uso de amoxicilina, durante la infección viral.

Usar con precaución en pacientes con función renal disminuida.

La amoxicilina atraviesa la barrera placentaria y aunque no se han reportado efectos nocivos en el feto, queda a criterio del médico su administración durante todo el embarazo.

La amoxicilina se excreta de forma limitada por la leche materna. Es posible su empleo durante la lactancia, bajo indicación del médico.

En suspensión: Contiene fenilalanina, precaución en pacientes fenilcetonúricos. El exceso de fenilalanina en el cuerpo puede ocasionar: conducta irritable, inquietud excesiva e impide el crecimiento y desarrollo normal del cerebro.

CONTRAINDICACIONES DE kralbac® BID

  • Hipersensibilidad a la amoxicilina y otras penicilinas.
  • SensibiIidad a los componentes.
  • Pacientes con hipersensibilidad a otros antibióticos betalactámicos como cefalosporinas, pueden desarrollar también alergia a la amoxicilina (reacciones cruzadas).
  • Niños con insuficiencia renal.

 

EFECTOS NO DESEADOS

AI igual que con otros medicamentos que contienen Amoxicilina y Acido Clavulánico, pueden presentarse efectos no deseados como: dolor de cabeza, dolor abdominal, náusea, vómito o diarrea. En caso de que éstos u otros efectos adversos inesperados se presenten, consulte a su médico.

USO ADECUADO DE kralbac® BID

No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.

Tome este medicamento durante todo el tiempo de tratamiento que le indicó su médico, aún cuando Usted se sienta mejor antes.

Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto sea posible. Sin embargo, si está muy cerca de la próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de tratamiento normal. No duplique la dosis.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Tabletas recubiertas y Polvo antes de preparar la suspensión:

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.

Tabletas recubiertas:

No eliminar la bolsa secante.

Suspensión preparada:

Después de preparada la suspensión, se conserva estable bajo refrigeración por 7 días, al cabo de ese tiempo deseche cualquier sobrante.

Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.