viridon®

CONOCIENDO viridon®

viridon® contiene como principio activo Tadalafilo, el cual es un inhibidor selectivo y potente de la Fosfodiesterasa Tipo 5, cuyo mecanismo de acción produce el aumento de la cantidad de GMPc (Guanosín monofosfato cíclico). Este efecto mejora la función eréctil a través de la relajación del músculo liso y el aumento del flujo sanguíneo en el cuerpo cavernoso, mediados por la mayor concentración
de GMPc.

QUÉ CONTIENE viridon®

Cada tableta de viridon® 20 mg contiene:
Tadalafilo 20 mg
Excipientes c.s.

EN QUÉ CASOS ESTÁ INDICADO viridon®

viridon® 20 mg tabletas está indicado para el tratamiento
de la disfunción eréctil en hombres adultos y para el tratamiento de los síntomas de la hiperplasia benigna de
próstata (HBP).

CÓMO SE PRESENTA viridon®

viridon® 20 mg tabletas se presenta en caja con 2 tabletas contenidas en burbujas individuales de blister, que las protegen de la humedad y de la luz ultravioleta, y el presente inserto.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

Vía de administración oral.
La dosis puede ser distinta para los diferentes pacientes. Siga las instrucciones que le dé su médico. A continuación
se presenta la dosis promedio usual:

Adultos

La dosis recomendada es de 20 mg con o sin alimentos cuando se requiera. Tomar 30 minutos antes de la actividad sexual, basado en la eficacia y tolerabilidad individual.
Después de la administración se mejora la función eréctil
hasta por 36 horas.
No tomar viridon® más de una vez al día y no se recomienda su uso diario continuo.

ANTES DE USAR viridon® LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO

· Su uso debe ser bajo estricta vigilancia médica.

· Alergia: Infórmele a su médico si usted padece de alergia a alguno de los componentes de la fórmula o a cualquier otro medicamento o comida.

· No es apto para mujeres, hombres que no padezcan de disfunción eréctil, en diabéticos hipertensos con cardiopatía.

· El médico debe establecer el estado cardiovascular del paciente y el grado de riesgo cardiaco asociado a la actividad sexual, para definir si puede o no tomar viridon®.

· Consulte con su médico antes de tomar viridon® si usted padece de: anemia falsiforme (anormalidad de los glóbulos rojos), mieloma múltiple (cáncer de la médula ósea), leucemia (cáncer de las células sanguíneas) o cualquier deformación del pene.

· Si al tomar viridon® se produce una erección por más de 4 horas, se debe buscar atención médica de emergencia.

· Suspender el uso de viridon® y buscar ayuda médica en caso de pérdida repentina de la visión en uno o ambos ojos, y en caso de disminución o pérdida de la audición.

· Se debe tener precaución si se utiliza viridon® con alfa-bloqueadores, antihipertensivos o cantidades sustanciales de alcohol, ya que pueden producir hipotensión.

· En caso de daño hepático leve o moderado el médico debe ajustar la dosis. En daño hepático severo no se recomienda el uso de viridon®.

· En caso de daño renal con depuración de creatinina de 30-50 mL/min la dosis no debe exceder a 5 mg cada 72 horas.

· Infórmele a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

· Debido a que algunos pacientes presentan mareos al tomar este tipo de medicamento, deberá tener la precaución de ver cómo puede afectarle el tratamiento antes de conducir o utilizar máquinas.

· Utilizar con precacución en pacientes geriátricos, por la alta sensibilidad en este grupo de pacientes.

· Se debe tener precaución al tomar cuando se están utilizando inhibidores potentes del CYP3A4 (ritonavir, saquinavir, ketoconazol, itraconazol y eritromicina) ya que se ha observado que su administración simultánea aumenta la exposición a Tadalafilo.

CONTRAINDICACIONES

viridon® como otros medicamentos que contienen Tadalafilo está contraindicado en pacientes con las siguientes condiciones:

· Hipersensibilidad al Tadalafilo o a los componentes de la fórmula.

· No utilizar si está tomando cualquier tipo de nitratos orgánicos o donadores de óxido nítrico como el nitrito de amilo.

· No administrar con estimuladores de la guanilato ciclasa, como el riociguat.

· Si padece una enfermedad grave del corazón o ha sufrido recientemente un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular, si tiene daño hepático severo, o tensión arterial baja o alta no controlada.

· Si ha presentado anteriormente pérdida de visión debido a una neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), descrita también como “infarto del ojo”.

INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS

· El Tadalafilo potencia el efecto hipotensor de los nitratos.

· El Tadafilo se metaboliza principalmente en el citocromo CYP3A4, cuando se administran inhibidores de este último, como el ketoconazol, se aumenta la exposición del Tadalafilo; y al administrar con inductores de este citocromo, como la rifampicina, se produce una disminución de la eficacia del Tadalafilo; otros inductores del citocromo CYP3A4 son fenobarbital, fenitoína y carbamazepina.

· Innibidores de la Proteasa como, el ritonavir, incrementan la exposición del Tadalafilo.

· Los antiácidos provocan una reducción de la absorción del Tadalafilo.

EFECTOS NO DESEADOS

A continuación se detallan las reacciones adversas más frecuentes:

· Dolor de cabeza

· Indigestión o acidez estomacal

· Náuseas

· Mareo

· Rubor

· Congestión nasal

· Dolor en estómago, espalda, músculos, brazos o
piernas

USO ADECUADO DE viridon®

· No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.

· Sólo su médico puede indicarle que baje o suba la dosis del medicamento, dependiendo cómo reacciona su cuerpo y de su condición de salud.

· No tome viridon® más de una vez al día.

· No utilice viridon® en conjunto con otros medicamentos destinados para el tratamiento de la disfunción eréctil.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco a una temperatura menor a 30 ºC. Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.

Administración, dosis y venta según prescripción médica.

sitavan® M

CONTENIDO

SITAGLIPTINA – METFORMINA HCI

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración oral. Se puede tomar con o sin alimentos.

PRESENTACIONES

  • sitavan M 50/500 mg comprimido Caja 30
  • sitavan  M 50/500 mg comprimido Caja 60
  • sitavan M 50/1000 mg comprimido Caja 30 
  • sitavan M 50/1000 mg comprimido Caja 60

 

INDICACIONES

sitavan® M está indicado como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia en los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no son controlados adecuadamente, con Metformina o Sitagliptina solas.

DOSIS Y ADMINISTRACION USUAL

Vía de administración oral. Se puede tomar con o sin alimentos. La dosis puede ser diferente para cada paciente. Siga las instrucciones que le dé su médico en cuanto a la dosis, ya que la misma debe individualizarse basándose en el tratamiento actual del paciente, la eficacia y tolerabilidad, sin exceder las dosis diarias máximas recomendadas de 100 mg de Sitagliptina y de 2,000 mg de Metformina HCI. En general la dosis de sitavan® M es de 1 tableta dos veces al día con las comidas.

Tratamiento inicial: En pacientes con Diabetes Tipo 2 con hiperglucemia inadecuadamente controlada con dieta y ejercicio, la dosis inicial recomendada de sitavan® M es de 50 mg de Sitagliptina/ 500 mg de Metformina HCI dos veces al día. La dosis puede ser ajustada hasta 50 mg de sitagliptina/1000 mg de Metformina HCl dos veces al día.

Para pacientes inadecuadamente controlados con la monoterapia con Metformina o Sitagliptina: En los pacientes en los que la Metformina o Sitagliptina solas no controla la glucemia, la dosificación inicial usual de sitavan® M es de 50 mg de Sitagliptina / 500 mg de Metformina HCI dos veces al día, y se puede aumentar 50 mg de sitagliptina/1000 mg de Metformina HCl dos veces al día.  A los pacientes que están tomando Sitagliptina a una dosificación ajustada por insuficiencia renal no se les debe cambiar a sitavan® M

Para pacientes que están tomando sitagliptina coadministrada con Metformina: En los pacientes que están tomando Sitagliptina y Metformina por separado, se puede iniciar la administración de sitavan® M a la dosis de Sitagliptina y Metformina que ya están recibiendo.

Cualquier modificación en la terapia de Diabetes tipo 2 debe realizarse con cuidado y monitorearse adecuadamente, puesto que pueden ocurrir variaciones en el control glucémico.

ANTES DE USAR sitavan® M LEA CON ATENCIÓN LAS SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU MÉDICO

  • Infórmele a su médico si usted es alérgico a alguno de los componentes de la fórmula o a cualquier otra medicina o comida.
  • Debido a que se han reportado reacciones adversas de pancreatitis, el paciente debe conocer los síntomas característicos de la misma: dolor abdominal grave y persistente. Si hay sospecha interrumpir la administración de este medicamento.
  • Si hay acumulación de Metformina en el cuerpo se puede producir una acidosis láctica, lo cual es raro que ocurra pero si se presenta: disnea acidótica, dolor abdominal e hipotermia, debe suspenderse el medicamento y hospitalizarse inmediatamente al paciente. La incidencia de estos casos se puede y debe reducir valorando los factores de riesgo asociados como: diabetes mal controlada, la cetosis, el ayuno prolongado, la ingesta excesiva de alcohol, la insuficiencia hepática y cualquier problema asociado con la hipoxia.
  • Se recomiendan evaluaciones periódicas de las concentraciones séricas de creatinina.
  • Si se combina sitavan® M con una sulfonilurea o con insulina puede haber riesgo de hipoglicemia, por lo que debe reducirse la dosis de estas últimas.
  • No debe administrarse a pacientes con Diabetes mellitus tipo 1 o insulinodependiente, ni para el tratamiento de cetoacidosis diabética.
  • Administrar en pacientes mayores a 18 años.
  • En pacientes de edad avanzada mayores de 75 años con indicación y supervisión del médico con monitoreo de la función renal.
  • Dejar de tomar el medicamento si se va hacer una radiografía en que se debe inyectar un contraste. No tomarlo en el momento de la radiografía y unos días después, sólo al haber reevaluado la función renal y comprobar que es normal.
  • Este medicamento se debe suspender 48 horas antes de una cirugía con anestesia general, espinal o epidural. Reanudar el tratamiento 48 horas después de la cirugía, sólo al haber reevaluado la función renal y comprobar que es normal.
  • No tomar bebidas alcohólicas cuando este bajo el tratamiento con este medicamento.

 

EFECTOS NO DESEADOS

  • Diarrea
  • Náuseas
  • Dispepsia
  • Flatulencia
  • Vómito
  • Cefalea
  • Hipoglicemia

 

USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO

  • No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por su médico.
  • Si usted olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo si la próxima dosis está muy cercana, omita la dosis olvidada y continue con su horario normal. No duplique la dosis.
  • Tome este medicamento durante el tiempo de tratamiento que le indicó su médico.
  • Es recomendable tomar el medicamento con las comidas o inmediatamente después de las comidas.

 

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco. Producto medicinal, manténgase fuera del alcance de los niños.